03 Paź 2012, Śro 17:02, PID: 318781
polygonW napisał(a):achinoam napisał(a):Od 16 lat mam (zaznaczam to słowo) fobie i depresje. Mam, to znaczy mój mózg nie wytwarza w dostatecznej ilości określonych neuroprzekaźników.
W jaki sposób bada się ilość wytwarzanych neuroprzekaźników? Jakie są normy ilościowe? Ile wytwarza ich zdrowy człowiek a ile tobie wyszło w badaniach?
Oczywiście, że można ustalić, czego brakuje lub co jest w nadmiarze. Schizofrenikom wystarczy podać leki obniżające poziom dopaminy, by wygasić objawy wytwórcze. Depresantom zaaplikować leki podnoszące serotoninę, żeby przywrócić psychomotorykę, sen i po dłuższym czasie podnieść nastrój. Ominęły Cię lekcje w szkole? Spadek/wzrost dopaminy, zwanej też prolaktynostatyną, po jakimś czasie wychodzi w badaniach PRL (to nie nazwa państwa polskiego do noweli grudniowej w 89 roku). Istnieje wiele sposobów by dowieść sluszności modelu biologicznego, a najważniejszy z nich jest taki, że sie po prostu sprawdza - do lat 50 (powszechne użycie leków psychiatrycznych) domy wariatów były przepełnione, dziś ludzi się leczy ambulatoryjnie i faktycznie wychodzą z depresji itd.
Brak dostępnych powszechnie badań ilościowych pozwalających określić poziom amin nie jest żadnym argumentem. Nie ma też badań ilościowych np. na wirusa HPV, ale nikt nie twierdzi, że to jakiś inny czynnik, a nie wirus powoduje brodawki. Badania wpływu amin biogennych na depresję czy fobię są prowadzone w klinikach i każdy myślący człowiek ma do nich dostęp po wpisaniu kilku słów do googla.
Clues to dopamine's role in motivation, desire, and pleasure have come from studies performed on animals. In one such study, rats were depleted of dopamine by up to 99 percent in the nucleus accumbens and neostriatum using 6-hydroxydopamine.[34] With this large reduction in dopamine, the rats would no longer eat of their own volition. The researchers then force-fed the rats food and noted whether they had the proper facial expressions indicating whether they liked or disliked it. The researchers of this study concluded that the reduction in dopamine did not reduce the rat's consummatory pleasure, only the desire to eat. In another study, mutant hyperdopaminergic (increased dopamine) mice show higher "wanting" but not "liking" of sweet rewards.[40] Mice who cannot synthesize dopamine are unable to feed sufficiently to survive more than a few weeks after birth, but will feed normally and survive if administered L-DOPA.[4